SUNGO品牌創(chuàng)建于2006年，立志于成為化的法規(guī)技術(shù)服務(wù)商。我司可以辦理：1：歐盟MDR CE咨詢，MDR歐盟授權(quán)代表，歐盟注冊(cè)2：歐盟IVDR CE咨詢，IVDR歐盟授權(quán)代表，歐盟注冊(cè)3：美國FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA510K4：國內(nèi)的注冊(cè)證和生產(chǎn)證5：加拿大的MDEL注冊(cè)6：ISO13485咨詢和認(rèn)證目前SUNGO在中國、歐洲、北美和澳洲均設(shè)有服務(wù)機(jī)構(gòu)，服務(wù)過的客戶較是覆蓋了（中國、越南、馬來西亞、孟加拉、新加坡）、歐洲（英國、瑞士、瑞典、丹麥、挪威）、北美（美國、加拿大）、南美（阿根廷）、大洋洲（澳大利亞）和非洲（博茨瓦納、南非）等國家和地區(qū)。SUNGO致力于為的生產(chǎn)商和經(jīng)營者提供市場準(zhǔn)入的合規(guī)咨詢以及**注冊(cè)服務(wù)。從產(chǎn)品生產(chǎn)、檢測、過程管理、注冊(cè)、認(rèn)證、整改、上市跟蹤等各環(huán)節(jié)為企業(yè)提供的技術(shù)支持，為產(chǎn)品合規(guī)和順利上市保駕**。十多年里，SUNGO已為30多家上市公司和制造商，合計(jì)5000多家企業(yè)提供過相關(guān)服務(wù)。SUNGO始終追求支持、服務(wù)和客戶滿意。所有客戶都有一對(duì)一的客服對(duì)接以保持經(jīng)常性的聯(lián)系，提供在線即時(shí)服務(wù)，針對(duì)貿(mào)易中存在的技術(shù)壁壘方面的問題提供的支持和解。選擇SUNGO，不是選擇了一次性的合作伙伴，而是選擇了一個(gè)長期的技術(shù)支持的伙伴。我們將秉承一貫“服務(wù)、客戶”的原則，依托的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，優(yōu)化我們的服務(wù)，讓更多的器械合法、安全進(jìn)入市場，為器械行業(yè)健康發(fā)展貢獻(xiàn)力量。因?yàn)椋苑判模?/pre>

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主要經(jīng)營上海沙格企業(yè)管理有限公司SUNGO是歐盟授權(quán)代表,從事FDA驗(yàn)廠、歐盟自由銷售證書、醫(yī)療器械單一體系審核MDSAP、CE*四版臨床評(píng)價(jià)報(bào)告、MDRCE認(rèn)證、CE MDR認(rèn)證、CE技術(shù)文件、EU 201。

我們公司主要提供商務(wù)服務(wù) 認(rèn)證服務(wù) 等服務(wù)，我們確信，憑借我們的專業(yè)服務(wù)和良好的協(xié)調(diào)、溝通能力，定能使客戶在經(jīng)營生產(chǎn)中無后顧之憂，協(xié)助客戶不斷成長，在合作中與客戶實(shí)現(xiàn)共贏。歡迎您致電咨詢！ 




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